JCC：炎性肠病患者的脂质和肉芽肿性肺疾病的发生率

着重： 间质特质胃病[ILD]和溃疡特质胃病[GLD]是与慢特质病肠病[IBD]系统特质的相像肺部疾病。本病是多态的，病因尚不可信。本项科学研究旨在探究这些相像病的生育率。

方法： 科学研究人员收集并发ILD或GLD和IBD或口服惹来的ILD / GLD的病症。病因ILD和GLD的规范基于加拿大胸科学时会和欧陆排尿学时会的假设以及临床医生的判断。

结果： 本项科学研究合计明确了31则有ILD病症。多数里风溃疡特质结肠炎[UC] [ n = 22]。在这些病症里有64％发现了与口服系统特质的ILD，其里25名病症[80.6％]须要康复用药，其里1名须要无创持续特质。在所有与口服系统特质的ILD里均停止使用惹来原因的口服，并且87％的病症接纳了脸部特质激素用药。随访时，16％的病症没有排尿道病症，16％的病症有部分强化，55％的病症有持续的病症，13％的病症无数据资料。一名病症因肺Dreamcast而被转诊，据报道有一名因肺纤维化死亡。我们还明确了22名GLD病症：大多数里风克罗恩病[CD] [ n= 17]。在36％的病症里发现了与口服系统特质的GLD，有10名病症[45.4％]须要康复。在所有与口服系统特质的GLD里均停止使用这种传染病物，并且81％的病症接纳了脸部特质激素用药。

结论： 尽管ILD和GLD很少见，但可能会造成了严重的生育率，最多一半的病症与口服系统特质，因此须要有针对特质的口服警戒来识别和行政这些病症。

原始出处：

Elena Eliadou. Et al. Interstitial and Granulomatous Lung Disease in Inflammatory Bowel Disease Patients. Journal of Crohn's and Colitis.2020.