Molecules：HBX-6可通过减弱E2F1诱导抑制良性增生

本分析宗旨简化和考虑到草药HBX-5的含量，并评核HBX-6在良性内膜（BPH）大鼠数学模型之中的治果。在体外基础上，我们同样了一个候选制剂，重第三组了一种科学实验制剂，并分析了其对睾丸激素诱导的BPH大鼠的影响。通过MTT卡文迪什在RWPE-1和WPMY-1细胞会之中量度细胞会活力。在双氢睾丸激素诱导的RWPE-1和WPMY-1细胞会之中测雄激素受体（AR）的表达出来。通过皮射丙酸睾丸酮达四个星期，在大鼠之中抑止了BPH。将动物分为第三第三组：第1第三组，对照第三组。第三组2，具BPH的大鼠；第3第三组，非那雄胺外科手术BPH大鼠；第4第三组，用200 mg / kg HBX-5外科手术的BPH大鼠；第5第三组，用100 mg / kg HBX-6外科手术的BPH大鼠；第6第三组，用200 mg / kg HBX-6处理的BPH大鼠。外科手术后测重量的变化，并评核上皮的较厚。量度与细胞会增殖涉及的受体和激酶涉及受体的表达出来水平。根据先前的刊文和体外结果，我们在HBX-5成分之中同样山黛off和补骨脂补骨脂，并重第三组了科学实验制剂，并将其定名为HBX-6。该结果代表了一种重新草药HBX-6，与具BPH的大鼠相对，它可以抑制BPH的病理变化并显示造出与增殖涉及的受体表达出来的很大减小。总之，我们的得出，HBX-6在BPH大鼠数学模型人口为129人HBX-5和非那雄胺具更佳的治果，表明HBX-6作为新型BPH回避剂的作用。早期造出处：Bo-Ram Jin, Hyo-Jung Kim, et al., HBX-6, Standardized Cornus officinalis and Psoralea corylifolia L. Extracts, Suppresses Benign Prostate Hyperplasia by Attenuating E2F1 Activation. Molecules. 2019 May; 24(9): 1719. doi: 10.3390/molecules24091719