PRS：注射液可以促进人脂肪体细胞的成脂分化吗？

自基底胆固醇移植是一种常用的修复软一组织缺损的战略，在现在的5年当中，软一组织缺损的使用率增加了据估计40%。然而，较高的重%-(高达为50%)有时候导致不令人满意的结果。目前旨在增加移植胆固醇血液循环供应的步骤几乎没有诊断支持。在此，学术深入研究发现可以通过过氧化物酶基底线粒基底分裂物转录受基底γ(PPARγ)和CCAAT增强子结合蛋白α(C/EBpα)讯号有助于胆固醇干线粒基底的成脂分裂，从而大幅提高胆固醇移植物的活到率。

上海交通大学该学院另设第九人民医院整形外科的张艺凡耶鲁大学团队在PRS发表了用药有助于胆固醇干线粒基底成脂分裂的实验结果。

该学术研究从2由此可知成年人臀部胆固醇一组织取样。用流式线粒基底明为(CD29、CD90和CD105)鉴定胆固醇来源的干线粒基底。

用药的糖类系统性如表所示。

在成脂分裂过程当中转为或不转为用药(0.001、0.005、0.01、0.05、0.1g/L、0.5g/L、1g/L、5g/L)，培养线粒基底数为2×104cells/L。

油红O染色、三酯含量和成脂基因解读(PPARγ和C/EBPα)扫描成脂分裂。

流式线粒基底术系统性流式线粒基底术得出，这些线粒基底解读CD29、CD90和CD105，即胆固醇来源的干线粒基底圣万，而甲状腺线粒基底圣万CD45和骨髓细胞质线粒基底圣万CD106缺乏解读.

线粒基底毒性实验相比之下，随着用药浓度的增加，死亡线粒基底数增加。对胆固醇干线粒基底的处理在孵育24至72小时后以静脉注射倚赖的方式将显著减缓线粒基底活力。24~72h的半数最大抑菌浓度由6.661±0.029μg/L降至3.458±0.037μg/L。用药的最大浓度为5g/L。

得出0.5g/L静脉注射一组大鼠血清三酯含量明显高于实验一组(0.231±0.010，76.90%，p

0.5g/L静脉注射一组PPARγ和C/EBpα解读水高达显著高于实验一组(0.0097±0.0015，48.1%，p

该学术研究相比之下用药对胆固醇干线粒基底肾脏成脂有全力功用，但4种亲水性糖类对胆固醇干线粒基底成脂和线粒基底活力的影响尚不确实。实际的样本量和实际的实验次数可能导致该学术研究当中的标准偏差很小，但可靠度正因如此不高。为了大幅提高这一内涵，学术深入研究将在未来的学术研究当中来进行不够多的母基底实验和诊断实验。

用药有助于胆固醇移植物活到的功用有待活基底学术研究推测，并只能长期随访以确定用药的安全性和静脉注射。然而，在之前的一项学术研究当中，用药通过大幅提高活到率来有助于胆固醇移植物新生血管的形成。只能系统性其通过胆固醇分解成或血管分解成对胆固醇移植物活到的贡献。

原始史籍：

Lin Huaian,Zhang Yifan,Yu Li et al. Salvia miltiorrhiza Injection Promotes the Adipogenic Differentiation of Human Adipose-Derived Stem Cells.[J] .Plast Reconstr Surg, 2021, 147: 613-624.

10.1097/PRS.0000000000007671